أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن تحديث لحالة استدعاء دواء «ليفوثيروكسين الصوديوم»، المستخدم في علاج قصور الغدة الدرقية، بعد اكتشاف أن بعض العبوات تحتوي على مكونات فعالة «أقل من المواصفات المعتمدة».
وشمل الاستدعاء، 160 ألف زجاجة من الدواء، وصُنف كـ«استدعاء من الدرجة الثانية»، ما يشير إلى وجود خطر صحي متوسط للمستهلكين، وفق تصنيف إدارة الغذاء والدواء.
وإن أقراص الدواء المعنية تُظهر ضعفاً في تركيز المادة الفعالة، ما قد يؤثر في فاعلية العلاج، رغم عدم صدور تقارير حتى الآن عن إصابات أو مضاعفات صحية ناتجة عن استخدام هذه العبوات.
ويُستخدم «ليفوثيروكسين الصوديوم» لعلاج قصور الغدة الدرقية، وهي حالة يمكن أن تؤدي إلى مشكلات صحية خطرة مثل أمراض القلب وارتفاع مستويات الكوليسترول، في حال عدم علاجها، بحسب «مايو كلينك».
ويُذكر أن الأدوية المستدعاة صُنعت من قِبل شركة «إنتاس» الهندية لصالح شركة «أكورد للرعاية الصحية» في ولاية كارولينا الشمالية الأمريكية، وتتوفر بتركيزات وأحجام عبوات مختلفة بلغ مجموعها 160630 عبوة.
وتواصل السلطات الصحية متابعة الموقف عن كثب، داعية المرضى الذين يستخدمون هذا الدواء إلى مراجعة صيدلياتهم أو مقدمي الرعاية الصحية للتحقق من سلامة العبوات لديهم.